Stereokimia

 

Stereokimia

 

Stereokimia ialah suatu susunan ruang dari atom dan gugus fungsi dalam molekul yang umumnya molekul organic dalam objek 3D yang merupakan hasil hibridisasi dan ikatan secara geometri dari atom dalam molekul. Artinya bagaimana atom atom dalam sebuah molekul diatur dalam ruang satu ke ruang yang lainnya. Stereokimia juga berkaitan dengan bagaimana penataan atom atom dalam sebuah molekul dalam ruang tiga dimensi. Disini, ada tigaaspek yang mencakup dari stereokimia, yaitu :

• ·         Konformasi molekul yaitu berkaitan dengan bentuk molekul dan bagaimana bentuk molekul itu diubah akibat adanya putaran bebas disepanjang ikatan C-C tunggal
• ·         Konfigurasi juga berkaitan dengan kiralitas molekul yaitu bagaimana penataan atom atom disekitar atom karbon yang mngakibatkan terjadinya isomer
• ·         Isomer geometric : terjadi karena ketegaran dalam molekul yang mngakibatkan adanya isomer.

Tapi kali ini saya akan membahas sedikit mengenai konfigurasi mutlak (ketetapan chad ingold prelog) dan isomer geometric.

Konfigurasi mtlak adalah cara aturan penataan keempat gugus yang terletak disekitar atom karbon kiral. Satu pasang enantiomer memiliki konfigurasi yang berlawanan. Konfigurasi mutlak enantiomer ialah ciri dari khas struktur molekulnya. Tidak ada hubungan yang sederhana diantara konfigurasi mutlak enantiomer dengan arah perputaran bidang polarisasi cahaya. Sudah ditunjukan bagaimana pemutaran bidang polarisasi cahaya bisa dalam bentuk (+) dan (-). Juga diperlukan system guna menyatakan konfigurasi mutlak. Yaitu cara penataan dengan cara sesungguhnya dari gugus gugus pada sekeliling suatu karbon kiral. Ada system (R)  dan (S) atau system Chand Ingold Prelog. Huruf (R) dar bahasa latin “Rectus” berarti kanan dan huruf (S)dari bahasa latin “Sinister” berarti kiri. Atom karbon kiral apapun memiliki konfigurasi R bisa juga konfigurasi S. sehingga satu enantiomer adalah (R) dan enantiomer selain R adalah (S).

            Dalam ilmu kimia, isomerisme cis-trans atau isomer geometric ialah sebuah bentukstereoisomer yang menjelaskan orientasi gugus gugus fungsi dalam sebuah molekul. Secara umum, isomer seperti ini mempunyai ikaan rangkap yang tidak dapat berputar. Selain itu isomer ini juga munculdikarenakan struktur cincin molekul yang menyebabkan perputaran ikatan sangat terbatas. Terdapat dua bentuk isomer cis-trns, yaitu cis dan trans. Ketika gugus substituent berorientasi pada arah yang sama, diastereomer ini disebut sebagai cis, sedangkan ketika substituent berorientasi pada arah yang berlawanan, diastereomer ini disebut sebagai trans. Contoh molekul hidrokarbon yang menunjukkan isomer cis-trans adalah 2-butena.

Cis-2-butena

trans-2-butena

    Senyawa alisiklik juga dapat menunjukan isomer cis-trans. Sebagai contoh isomer geometric yang disebabkan oleh struktur cincin, yaitu :

cis-1,2diklorosikloheksana

trans-1,2-diklorosikloheksana

Permasalahan :

1.      Bagaimana caranya menetukan apakah molekul tersebut tergolong R atau S?

2.      Apakah penting bagi kita untuk mengidentifikasi apakah senyawa tersebut tergolong R atau S?

3.      Mengapa senyawa alisiklik juga dapat menujukan isomer cis-trans?