Kimia Organik II

  Mekanisme Reaksi Substitusi Nukleofilik S N 1      Reaksi SN1 biasa disebut mekanisme disosiatif. Reaksi ini terjadi dengan nukleofil lemah, seperti H 2 O,ROH. Dan juga terjadi   dengan adanya karbokation serta umumnya terjadi pada reaksi alkil halide sekunder atau tersier ataupun dalam keadaan asam kuat, alcohol sekunder dan tersier. Reaksi substitusinukleofilik yang menggunakan mekanisme SN1 terjadi dalam 2 tahap, berikut contoh mekanisme reaksi SN1.      Pada tahap pertama, ikatan C-X putus terlebih dahulu sebelum pendekatan nukleofil. Hal ini menghasilkan pembentukan karbokation, karena karbon pusat hanya memiliki 3 ikatan, ia disebut muatan formal +1.      Pada tahap kedua ini disebut tahap cepat. Nukleofil akan menyerang orbital kosong dari karbokation C untuk membentuk ikatan baru dan mengembalikan karbon ke geometri tetrahedral. Dari reaksi yang ditunjukkan diatas, sebelum nukleofil memulai serangannya, kelompok yang menin...

  Mekanisme Reaksi Substitusi Nukleofilik S N 2   Reaksi S N 2 merupakan jenis mekanisme reaksi substitusi nukleofilik dalam kimia organic, mekanisme SN2 merupakan proses satu tahap. Pada mekanisme reaksi SN2, nukleofil yang meeyerang ialah jenis nukleofil kuat seperti, OH, CN, CH 3 O dan terjadi pada alkil halide primer dan juga sekunder. Mekanisme ini terdapat salah satu ikatan terputus dan satu ikatan lainnya yang terbentuk secara bersamaan, dalam satu tahapan reaksi. Karena dua spesi yang bereaksi terlibat dalam suatu tahapan yang lambat, hal tersebut akan mengarah pada S N 2 atau substitusi nukleofilik. Mekanisme Reaksi Substitusi Nukleofilik SN2                           Pada pemutusan ikatan C-X dan pembentukan ikatan yang baru ini terjadi secara stimulant melalui suatu keadaan transisi, karbon yang akan menjadi target serangan nukleofilik adalah pentakoordinat dan kemungkinan terhibridiisasi...

Kajian Stereokimia Senyawa Kiral Hasil Modifikasi               Senyawa kiral ialah apabila terdapat empat molekul sederhana dalam senyawa kompleks   yang berbeda terikat kepada karbon yang memiliki valensi empat (tetravalent) dan kemudian menghasilkan molekul asimetris yang mana atom karbon sebagai pusat asimetrisnya. Pada gambar diatas menunjukkan dua isomer optic yang membuktikan bahwa adanya ligan yang berbeda pada sjekitar atom pusat kiral.              Enantiomer merupakan dua stereisomer yang memperlihatkan tidak bisa dihimpitkan terhadap bayangan serminnya dan sedangkan diastereoisomer umumnya  memiliki dua pusat asimetris dan bukan bayangan cerminnya. Pada umumnya pusat kiral diwakili oleh karbon tetrahedral, meskipun atom lain yang seperti nitrogen, sulfur, bisa ditemukan dalam stereisomer. Aktivitas optic dari molekul enantiomer yang jumlahny...

  Stereokimia   Stereokimia ialah suatu susunan ruang dari atom dan gugus fungsi dalam molekul yang umumnya molekul organic dalam objek 3D yang merupakan hasil hibridisasi dan ikatan secara geometri dari atom dalam molekul. Artinya bagaimana atom atom dalam sebuah molekul diatur dalam ruang satu ke ruang yang lainnya. Stereokimia juga berkaitan dengan bagaimana penataan atom atom dalam sebuah molekul dalam ruang tiga dimensi. Disini, ada tigaaspek yang mencakup dari stereokimia, yaitu : ·          Konformasi molekul yaitu berkaitan dengan bentuk molekul dan bagaimana bentuk molekul itu diubah akibat adanya putaran bebas disepanjang ikatan C-C tunggal ·          Konfigurasi juga berkaitan dengan kiralitas molekul yaitu bagaimana penataan atom atom disekitar atom karbon yang mngakibatkan terjadinya isomer ·          Isomer geometric : terjadi karena ketegar...

  Klasifikasi Reaksi-Reaksi Organik Dasar   Kima organic adalah ilmu yang membahas tentang mekanisme, karakteristik, reaksi dan struktur bahan organil yaitu senyawa yang mengandung atom karbon dalam berbagai bentuk. Senyawa organic juga membentuk struktur dasar dari kehidupan dibumi dan memiliki struktur yang bervariasi. Untuk memahami reaksi kimia organic ini sebenarnya cukup mudah, kita hanya perlu memahami 3 hal dasar ini, 1.       Gugus fungsi 2.       Situs/bagian yang kaya electron dan yang miskin electron 3.       Mengidentifikasi ikatan yang mudah putus Sebelum kita lanjut materi yang lebih dalam, ada baiknya jika kita tahu bagaimana cara menuliskan persamaan reaksi kimia organic. Sesungguhnya cara menuliskan persamaan reaksi ini sama seperti pada umumnya. Dimana, ·          Reagen, akan dituliskan disebelah kiri panah. Sedangkan produk ...